+86 13096987266 
Liposomal urolithin pulver
Produktintroduktion
Urolithin A (CAS 1143-70-0, C₁₃H₈O₄, MW 228,20 g/mol) er en defineret postbiotisk metabolit. Selvom den kan opstå ved bakteriel transformation af ellagitanniner fra kosten i granatæbler, hindbær og valnødder, betyder interindividuel variation i tarmfloraen, at mange voksne får ubetydelige mængder fra fødevarer (García-Villalba et al., 2017). Ved at tilføre molekylet direkte – i stedet for at stole på botaniske forstadier – fjernes denne flaskehals i mikrobiomet.
Vores liposomale urolithin A-pulver går videre: det aktive molekyle er indesluttet i solsikkeafledte fosfolipid-dobbeltlag (ikke-GMO), hvilket skaber lipidbærere i nanostørrelse, der beskytter urolithin A under passage gennem mave-tarmkanalen og forbedrer dets dispersion i vandige medier. Resultatet er et blegt, cremefarvet til let brunt, fritflydende frysetørret pulver med et garanteret urolithin A-indhold på 50,0%-55,0% ved HPLC.
Fremstillingsproces
Emulsionsforberedelse: Solsikkelecithin, fødevaregodkendt ethanol og renset vand kombineres under kontrolleret forskydning.
Nano-homogenisering: Højtrykshomogenisering reducerer vesikelstørrelsen til nanoområdet, hvilket producerer en smal partikelstørrelsesfordeling.
Aktiv indlæsning: Urolithin A er inkorporeret i fosfolipid-dobbeltlagsmatrixen.
Frysetørring (lyofilisering): Den vandige liposomale dispersion fryses hurtigt og dehydreres under vakuum, hvilket giver et holdbart tørt pulver.
Fræsning og klassificering: Den tørrede kage formales, sigtes og blandes for at opnå ensartet partikelstørrelse og assayfordeling.
QC-frigivelse: Hvert parti gennemgår fuld analytisk testning før afsendelse.
Hvorfor formulere med liposomal urolithin A?
1. Aktivering af mitofagi — den definerende mekanisme
Urolithin A er den første og eneste forbindelse, der i grundige placebokontrollerede forsøg på mennesker er blevet påvist at aktivere mitofagi - den selektive fjernelse og genbrug af dysfunktionelle mitokondrier (Ryu et al., Nat Med, 2016; Andreux et al., Nat Metab, 2019). Dette er ikke en teoretisk påstand: den er blevet målt i humane muskelbiopsier.
2. Muskelstyrke og træningspræstation
ATLAS-forsøget (Singh et al., Cell Reports Medicine, 2022; n=88, alder 40-64) rapporterede, at 500 mg/dag i fire måneder forbedrede hamstringsmuskelstyrken med cirka 12%, mens 1.000 mg/dag forbedrede den med ~9,8%. Gruppen med den højere dosis viste også ~10% forbedring i peak VO₂ og ~33 meter på 6-minutters gangtesten. Et separat RCT hos voksne i alderen 65-90 viste forbedret udholdenhed i hænder og ben (Liu et al., JAMA Network Open, 2022).
3. Cellulær aldring og immunfunktion
Ved at bevare mitokondriekvaliteten understøtter urolithin A cellulær energimetabolisme og sunde aldringsforløb. Nye kliniske data peger også på forbedret immuncellepræstation og inflammatorisk balance hos voksne i midten af livet (kliniske rapporter fra 2025).
4. Mikrobiom-uafhængig levering
I modsætning til ingredienser i granatæble eller ellagitannin omgår direkte tilførsel af urolithin A fuldstændig omdannelsen af tarmbakterier. Dette betyder ensartet eksponering på tværs af alle forbrugere, uanset den individuelle mikrobiomstatus (Singh et al., 2022).
5. Etableret tolerabilitet
Der blev ikke rapporteret alvorlige bivirkninger på tværs af over 25 kliniske studier på mennesker ved doser på 500-1.000 mg/dag (Heilman et al., 2017; Singh et al., 2017 og efterfølgende forsøg).
Den liposomale fordel: Præklinisk formuleringsbevis
6. Markant højere fordøjelsesbiotilgængelighed
En sammenlignende undersøgelse viste, at pH-drevne liposomer øgede urolithin A's biotilgængelighed til 79,6 % ± 3,4 % sammenlignet med 48,6 % for tyndfilmsliposomer og 25,3 % for uindkapslet urolithin A (Hu et al., Int J Biol Macromol, 2023).
7. Overlegen oral biotilgængelighed
Gummi arabicum-coatede urolithin A-liposomer opnåede 3,09 gange højere relativ oral biotilgængelighed end frit urolithin A i en farmakokinetisk dyremodel (Zhang et al., 2026). Coatede liposomer opnåede også 1,67 gange biotilgængeligheden af ikke-coatede liposomer (Hu et al., 2024).
8. Overvinder formuleringsbarrierer
Urolithin A er dårligt vandopløseligt. Fosfolipidbæreren muliggør stabil vandig dispersion, hvilket reducerer sedimentation i flydende matricer og forbedrer blandingensartetheden i pulverformuleringer – en afgørende fordel til drikkevare- og poseapplikationer.
9. Udvidet formatkompatibilitet
Den liposomale form er egnet til kapsler, tabletter, breve, stick packs, drikkepulver, flydende shots og funktionelle drikkevarer – formater, hvor almindelig urolithin A præsenterer betydelige formuleringsudfordringer.
Kundesucceshistorier
Historie 1 — Nordamerikansk sportsernæringsmærke
Udfordring: Et hurtigt voksende sportsernæringsmærke i Californien havde brug for en ingrediens til mitokondriesundhed, der kunne understøtte positioneringen "udholdenhed + restitution" uden de forbehold vedrørende mikrobiomafhængighed, der er forbundet med granatæbleafledte alternativer. Deres eksisterende leverandør af urolithin A havde inkonsistente analyseresultater (på 45-52 %), hvilket forårsagede formuleringsproblemer.
Løsning: Skiftede til vores liposomale urolithin A-pulver (50 % analyse, batch-til-batch CV
Resultat: Første produktionsserie på 50 kg (nok til ~100.000 flasker). Assaykonsistens på tværs af tre produktionspartier: 50,2 %, 50,5 %, 50,1 %. Produktet blev lanceret i 2. kvartal 2025 i USA og Canada. Mærket rapporterede en salgsvækst på 23 % måned-til-måned i kategorien mitokondriesundhed i de første to kvartaler efter lanceringen. Påstande er underlagt lovgivningsmæssig gennemgang af destinationsmarkedet.
Historie 2 — Europæisk mærke med lang levetid, vandig drikkepulverpose
Udfordring: Et premium-mærke med lang levetid baseret i Tyskland ønskede at lancere en "cellulær energi"-drikpulverpose. Deres indledende forsøg med standard urolithin A (ikke-liposomal) resulterede i synlig udfældning inden for 48 timer ved stuetemperatur – uacceptabelt for en premium-positionering. De havde også brug for dokumentation for overholdelse af EU's Novel Food-standarder.
Løsning: Vi anvendte vores frysetørrede liposomale kvalitet (50% analyse). Vores forsknings- og udviklingsteam udførte dispersionsstabilitetstest ved 2 g/L i vand; ingen synlig udfældning efter 7 dage ved 25°C. Vi leverede den fulde EU Novel Food-dokumentationspakke, inklusive sikkerhedsvurdering, beskrivelse af fremstillingsproces og specifikationsark.
Resultat: Pilotbatch på 10 kg til markedstestning, efterfulgt af en kommerciel ordre på 100 kg. Produktet blev lanceret i 4. kvartal 2025 i Tyskland, Østrig og Schweiz. Holdbarhedsvalidering: 24 måneder ved 25 °C/60 % relativ luftfugtighed. Brandet opnåede 1,2 mio. euro i omsætning i det første år alene fra denne varenummer.
Historie 3 — Kontraktproducent, private label-program i flere formater
Udfordring: En mellemstor kontraktproducent i Florida havde brug for et enkelt dokumenteret råmateriale til at betjene tre forskellige kundeprojekter: en kapsellinje (mærke A), en tabletlinje (mærke B) og en poselinje (mærke C). Hver kunde krævede forskellige færdige produktspecifikationer, men ønskede den samme kerningrediens for at forenkle forsyningskæden.
Løsning: Leverede én ensartet liposomal lotfamilie (50% assay) med COA pr. forsendelse, HPLC-kromatogrammer, ICP-MS tungmetalrapporter, GC-MS-rapporter om resterende opløsningsmiddel og oprindelsescertifikater. Leverede formuleringsvejledning til hvert færdigt format (kapsel: direkte påfyldning; tablet: granulering med 5% PVPP; pose: instant-drikkepulver med maltodextrinbærer).
Resultat: Samlet leveret volumen på tværs af tre mærker: 180 kg over 12 måneder. Leveringsgrad til tiden: 98,5 %. Alle tre kunder bestod deres respektive tredjepartsrevisioner (NSF, Informed Sport og BRC). Kontraktproducenten har siden udpeget os som deres foretrukne leverandør af urolithin A og udvidet partnerskabet til to yderligere SKU'er.
Produktbevis og overholdelse
Kvalitetssystem og certificeringer
FSSC 22000 / HACCP
Kosher/Halal-certifikater tilgængelige på forespørgsel
Ikke-GMO-, allergen- og veganske erklæringer tilgængelige
Tredjepartsbekræftelse
Uafhængig laboratorietestning (SGS, Eurofins eller tilsvarende akkrediteret laboratorium) på forespørgsel
Batchspecifik COA med ICP-MS tungmetalrapport, mikrobiologiske resultater, HPLC-kromatogram, GC-MS-rapport for restopløsningsmiddel
Oprindelsescertifikat, MSDS/SDS, produktionsflowdiagram, stabilitetsdata
Ofte stillede spørgsmål
Q1. Hvad er liposomalt urolithin A-pulver præcist?
Det er urolithin A (CAS 1143-70-0) indesluttet i nanostørrelsesblærer af solsikkelecithin-fosfolipider og frysetørret til et stabilt, fritflydende pulver. Lipid-dobbeltlaget forbedrer vandig dispersion og fordøjelsesstabilitet, samtidig med at det leverer det samme aktive molekyle som ikke-liposomalt urolithin A.
Det er urolithin A (CAS 1143-70-0) indesluttet i nanostørrelsesblærer af solsikkelecithin-fosfolipider og frysetørret til et stabilt, fritflydende pulver. Lipid-dobbeltlaget forbedrer vandig dispersion og fordøjelsesstabilitet, samtidig med at det leverer det samme aktive molekyle som ikke-liposomalt urolithin A.
Q2. Hvordan adskiller det sig fra standard urolithin A-pulver?
Standard urolithin A (typisk ≥98% HPLC) leveres uden bærer. Vores liposomale urolithin A-pulver (50% aktiv assay) tilføjer et fosfolipidleveringssystem designet til bedre dispersion, fordøjelsesbeskyttelse og formuleringsfleksibilitet - især i væsker, drikkevarer og poser, hvor almindelig urolithin A er vanskelig at arbejde med.
Standard urolithin A (typisk ≥98% HPLC) leveres uden bærer. Vores liposomale urolithin A-pulver (50% aktiv assay) tilføjer et fosfolipidleveringssystem designet til bedre dispersion, fordøjelsesbeskyttelse og formuleringsfleksibilitet - især i væsker, drikkevarer og poser, hvor almindelig urolithin A er vanskelig at arbejde med.
Q3. Er det bevist, at den liposomale form absorberes bedre hos mennesker?
Prækliniske studier viser, at liposomindkapsling forbedrer biotilgængeligheden (op til 79,6 % for pH-drevne liposomer vs. 25,3 % for frit urolithin A; Hu et al., 2023) og den relative orale biotilgængelighed (3,09× i et dyreforsøg fra 2026; Zhang et al.). Fra midten af 2026 har ingen direkte sammenlignende forsøg på mennesker sammenlignet de to former. Vi anbefaler at evaluere batchspecifikke data (partikelstørrelse, PDI, indkapslingseffektivitet) for din formulering.
Prækliniske studier viser, at liposomindkapsling forbedrer biotilgængeligheden (op til 79,6 % for pH-drevne liposomer vs. 25,3 % for frit urolithin A; Hu et al., 2023) og den relative orale biotilgængelighed (3,09× i et dyreforsøg fra 2026; Zhang et al.). Fra midten af 2026 har ingen direkte sammenlignende forsøg på mennesker sammenlignet de to former. Vi anbefaler at evaluere batchspecifikke data (partikelstørrelse, PDI, indkapslingseffektivitet) for din formulering.
Q4. Kræver det tarmbakterier for at være effektivt?
Nej. Både almindelig og liposomalt urolithin A leverer molekylet direkte og omgår tarmfloraen fuldstændigt. Dette sikrer ensartet eksponering på tværs af alle forbrugere, uafhængigt af den individuelle tarmflorastatus.
Nej. Både almindelig og liposomalt urolithin A leverer molekylet direkte og omgår tarmfloraen fuldstændigt. Dette sikrer ensartet eksponering på tværs af alle forbrugere, uafhængigt af den individuelle tarmflorastatus.
Q5. Hvilke kliniske doser er blevet undersøgt?
Humane RCT'er anvendte 500-1.000 mg/dag (ATLAS-forsøg, Singh et al., 2022; forsøg med ældre voksne, Liu et al., 2022). De fleste færdige kosttilskud bruger 500 mg pr. portion. Da liposomale formuleringer indeholder ~50% aktiv urolithin A, bør dosisberegninger baseres på aktivt indhold, ikke den samlede pulvervægt.
Humane RCT'er anvendte 500-1.000 mg/dag (ATLAS-forsøg, Singh et al., 2022; forsøg med ældre voksne, Liu et al., 2022). De fleste færdige kosttilskud bruger 500 mg pr. portion. Da liposomale formuleringer indeholder ~50% aktiv urolithin A, bør dosisberegninger baseres på aktivt indhold, ikke den samlede pulvervægt.
Q6. Er urolithin A sikkert?
I over 25 kliniske studier på mennesker blev urolithin A veltolereret uden alvorlige bivirkninger ved de undersøgte doser (Heilman et al., 2017; Singh et al., 2017 og efterfølgende forsøg). Som med alle ingredienser i kosttilskud bør du konsultere en sundhedsperson for særlige populationer og verificere reglerne for destinationsmarkedet.
I over 25 kliniske studier på mennesker blev urolithin A veltolereret uden alvorlige bivirkninger ved de undersøgte doser (Heilman et al., 2017; Singh et al., 2017 og efterfølgende forsøg). Som med alle ingredienser i kosttilskud bør du konsultere en sundhedsperson for særlige populationer og verificere reglerne for destinationsmarkedet.
Q7. Hvilke kvalitetsdokumenter leveres?
COA pr. batch (assay, urenheder, tungmetaller ved ICP-MS, mikrobiologi), specifikationsark, MSDS/SDS, HPLC-kromatogram, GC-MS-rapport om restopløsningsmiddel, tungmetalrapport, oprindelsescertifikat, ikke-GMO/allergen/veganske erklæringer og stabilitetsdata — tilgængelige for kvalificerede købere før bestilling.
COA pr. batch (assay, urenheder, tungmetaller ved ICP-MS, mikrobiologi), specifikationsark, MSDS/SDS, HPLC-kromatogram, GC-MS-rapport om restopløsningsmiddel, tungmetalrapport, oprindelsescertifikat, ikke-GMO/allergen/veganske erklæringer og stabilitetsdata — tilgængelige for kvalificerede købere før bestilling.
Q8. Hvad er din MOQ og leveringstid?
MOQ: 25 kg (kan forhandles ved prøveordrer; prøver tilgængelige fra 1 kg). Leveringstid: 7-14 hverdage for lager, 4-6 uger for specialproduktion/OEM-produktion. Bekræft i din tilbudsanmodning.
MOQ: 25 kg (kan forhandles ved prøveordrer; prøver tilgængelige fra 1 kg). Leveringstid: 7-14 hverdage for lager, 4-6 uger for specialproduktion/OEM-produktion. Bekræft i din tilbudsanmodning.
Q9. Understøtter I OEM- og private label-produktion?
Ja — kapsler, tabletter, breve, stickpakninger, drikkepulver, specialblandinger og private label-emballage med støtte til formeludvikling.
Ja — kapsler, tabletter, breve, stickpakninger, drikkepulver, specialblandinger og private label-emballage med støtte til formeludvikling.
Q10. Kan denne ingrediens sælges på mit marked?
Reguleringsstatus varierer fra region til region (US GRAS-anvendelsesområde i henhold til GRN 791; EU's godkendelse af nye fødevarer; andre markeder er forskellige). Send os oplysninger om dit destinationsmarked og det færdige format – vi leverer det relevante dokumentsæt og overholdelsesvejledningen.
Reguleringsstatus varierer fra region til region (US GRAS-anvendelsesområde i henhold til GRN 791; EU's godkendelse af nye fødevarer; andre markeder er forskellige). Send os oplysninger om dit destinationsmarked og det færdige format – vi leverer det relevante dokumentsæt og overholdelsesvejledningen.
KH Health er din betroede partner, der er dedikeret til at lytte til kunder, løse ethvert problem og give hurtige svar. For spørgsmål eller assistance vedrørende liposom urolithin A pulver, er du velkommen til at kontakte os via:
E-mail:sales@kh-health.com
WeChat: +86 13096987266
WhatsApp: +86 18792880979
Kundernes feedback
pakning og forsendelse
Forhør dig nu!
Hvis du har nogen behov, er du velkommen til at kontakte mig, og jeg vil med glæde betjene dig.